168- Onat T: Post-Axial Hexodactily and Single Atrium: A New Syndrome? Human Genetics 94: 104-106, 1994

Bütün ekstremitelerinde post-axial hexodaktili tek atrium, sol superior vena cava ve hafif dextroversiyon gösteren 3.5 yaşındaki bir erkek çocuğu izlenmiş ve önce ekstra 6. parmaklar sonra 10 yaşında iken kardiyovasküler anomalileri operatif olarak düzeltilmiş olan yeni bir sendrom tarif edilmiştir. Yazarın daha önce görüp bildirdiği başka bir vak'ada da rastlanılmış olması bunun bir sendrom olduğunu desteklemektedir.
Bu yeni sendrom, sendromlar kitabına ve bilgisayar bankalarına girmiştir.

A 3.5 year old boy with postaxial hexodactily in all extremities, a persisting large left v.cava superior (VCS) draining into the left part of a single atrium and a mild dextroversio cordis was presented. All extra fingers and lateral parts of the fused metatarsals were amputated. At age 10, cardiovascular anomalies were surgically corrected successfully by seperating the atrium with a pericardial patch and by draining the left VCS to the right atrium with a graft. The patient seems to represent a new syndrome, since the combination of postaxial hexodactily with single atrium had been observed by the author in another patient in 1970.

168- Anahtar kelimeler: Hexodaktili, tek atrium, vene cava sup. anomalisi.